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内源性大麻素系统ECS与皮肤问题有什么关系?

2020-05-26 汉麻商城

  内源性大麻素系统ECS与皮肤问题有什么关系?

  在这人体三层皮肤的细胞中,都存在内源性大麻素系统(ECS),它负责神经、免疫、内分泌网络之间复杂的平衡调节工作。ECS由与大麻素受体(CB1和CB2)结合的内源性化合物组成,它在所有类型的皮肤细胞中都有表达,ECS参与了称为皮肤大麻素(“c [ut] annabinoid”)信号传导的稳态过程, 这种信号传导机制促进健康的皮肤更新和屏障功能。

  皮肤里存在ECS,ECS维持着皮肤的稳态平衡。皮肤ECS调控细胞的增值、分化、凋亡,影响毛囊细胞、皮脂细胞等各类皮肤细胞及皮肤附属器分泌细胞因子、介质和激素。同时还与皮肤过敏性皮炎、皮肤瘙痒疼痛以及肿瘤细胞的生长有关。皮肤表皮细胞、皮脂腺、毛囊等可分泌内源性大麻素AEA和2-AG,这些内源性大麻素通过与大麻素受体的结合来调节平衡皮肤的生理功能,如皮肤敏感度、细胞的生长,皮肤免疫能力和皮肤耐受性等。

  ECS对皮肤主要功能的影响是ECS影响皮肤细胞的生长、分化,AEA和部分植物来源大麻素在体外具有抑制人表皮角质形成细胞(NHEK,HaCaT)的增值;同时AEA还能诱导细胞凋亡。AEA和THC能抑制毛发生长,抑制毛囊细胞的增值和诱导凋亡。AEA和2-AG激活CB2受体刺激皮脂分泌。CB1,CB2受体激动剂能抑制诱黑色素瘤细胞的生长、抑制血管生成,抑制肿瘤细胞的转移和诱导凋亡。

内源性大麻素系统ECS与皮肤问题有什么关系?

  皮肤ECS影响皮肤过敏、炎症反应及纤维化功能,CB1/CB2受体的缺失将加重接触性过敏性皮炎炎症反应,而CB受体激动剂则能够抑制炎症反应。在急性和慢性接触性皮炎、过敏性接触性皮炎中,CB2受体的缺失或CB拮抗剂能抑制炎症反应。研究结果显示CB2受体的缺失或CB拮抗剂则导致博来霉素诱导的真皮纤维化加剧及促使炎症反应。

  皮肤ECS影响皮肤疼痛、瘙痒,皮肤内源性大麻素系统还可以通过影响传入神经纤维上的CB1受体,来抑制皮肤的瘙痒和疼痛感。研究显示CB受体激动剂能通过影响人和动物终端感觉神经或炎症细胞来起到止痛的效果。

  大麻素受体CB1活性影响皮肤衰老,研究人员利用基因敲除的方法将小鼠中的大麻素受体CB1基因敲除,得到不表达大麻素受体CB1的小鼠(以Cnr1-/-小鼠表示),以研究大麻素受体CB1与小鼠认知、学习、记忆及衰老之间的关系皮肤中角质形成细胞、成纤维细胞、神经纤维、免疫细胞上大量表达大麻素受体CB1,与同月龄正常小鼠相比Cnr1-/-小鼠真皮下脂肪层减少,显示皮肤出现衰老,这表明皮肤的衰老与CB1受体的活性有关。同时Cnr1-/-小鼠皮肤内脂肪细胞的代谢也出现问题,这与内源性大麻素受体对能量的代谢影响有关。

  植物大麻素作用于人体的基础是人体存在内源性大麻素系统(ECS);ECS由三个主要成分组成:大麻素受体、内源性大麻素和分解它们的酶。大麻素受体分为CB1受体和CB2受体,CB1受体主要分布在中枢神经系统,影响运动和认知功能; CB2主要分布在免疫细胞及外周,在神经保护和神经炎症中起着更为关键的作用。内源性大麻素是:阿南达胺(AEA)和2-花生酰甘油三酯(2-AG),分解AEA的为脂肪酸水解酶(FAAH),分解2-AG的为单酰基脂肪酶(MAGL)。